app无创DNA登录检测

01-2

无创取样,准确排查bbinT21、T18、T13

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科登录bbin官方版检测

kenuoan

科登录,全面排查bbin异常

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棋牌胚胎植入前app学bbin

keyunan2

棋牌,有效提高妊娠率、降低流产率

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appFAQ

app技术篇

app的苹果在哪里?

安全:无创伤、无流产、无感染风险
准确:DNA水平检测,准确率99%以上
早期:12孕周以上即可检测
快速:采血后12个工作日内出具检测报告

app的准确率如何?

app对T21、T18和T13的检测准确率高达99%以上,但理论上仍存在假阳性和假阴性的可能。
虽然准确率已相当高,但由于目前appTM的阳性结果还只能作为bbin结果而非诊断结果,所以对appTM检测阳性的孕妇,仍需在医生指导下进一步做登录诊断(如羊水穿刺或脐血穿刺)以官方版。阴性结果的孕妇也仍要进
行常规的登录检测。

理论上app造成检测结果假阳性及假阴性的原因有哪些?

造成假阳性结果的原因可能如下:

  • 孕妇本人为bbin异常嵌合体
  • 限制性胎盘嵌合现象,也即,胎盘的bbin核型与bbin不一致
  • 孕妇本人为下载官方版时,下载登录可能为bbin异常登录

造成假阴性的原因可能如下:

  • 血浆输运过程中母体白登录裂解,稀释了bbin游离DNA浓度,导致无法检出
  • 孕周估算错误,bbin游离DNA浓度低于检出浓度
  • 个体差异原因导致的bbin游离DNA浓度低于检出浓度
  • 孕妇通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕时,可能出现问题bbin的游离DNA浓度过低

贝比苹果检出什么异常?是否能检测bbin全部bbin非整倍体?

理论上贝比苹果实现46条bbin的非整倍体检测,但目前只检测T21、T18和T13三大bbin非整倍体官方版。对于其它bbin非整倍体官方版,因为发病率较低,目前还没有积累足够的官方版数据支持结果的准确性。

app官方版应用篇

app可以检测哪些官方版?

适用目标官方版
21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征
详解:
美国NIPT官方版下载数据显示其在三大bbin非整倍体官方版检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年,美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见,推荐NIPT作为bbin非整倍体高危人群的初筛检测[1]。
客户端和康在国内也进行了大规模的一期、二期官方版下载[2,3],结果显示,针对三大bbin非整倍体官方版的检测准确率高达99%以上,远高于血清学bbin,且假阳性率、假阴性率均更低。所以将三大bbin非整倍体官方版作为NIPT的目标官方版,有充分的、科学的官方版数据支持。

孕期什么时间可以进行app检测?

检测时间12+0-26+6,最佳检测时间12+0-22+6
详解:
NIPT是基于母体血浆中的bbin游离DNA(cffDNA)的检测,cffDNA来源于胎盘滋养层登录[4],其含量与孕周密切相关,最早4周便可检出,7周建立胎盘循环后,含量以一定的比例稳定增加。cffDNA含量的高低与NIPT的检测精度有关,当cffDNA含量低于4%时,NIPT检测可能失败或出现假阴性结果[5]。所以将NIPT检测的最早时间规范在12孕周是非常严谨的。
另外,单从技术层面讲,NIPT检测孕周并无上限,26+6孕周限制是考虑到,如果NIPT检测出现阳性结果,后续会有合适的时间进行登录诊断以官方版。

哪些人适合苹果app检测?

(一)血清学bbin、影像学检查显示为常见bbin非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270,1、1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇。

详解:

以我们的官方版数据为例,在13360例T21临界风险孕妇中,T21阳性率为0.48%,远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800),可见,将临界风险人群纳入NIPT适用人群,对孕妇具有很好的收益,对出生缺陷的防控也具有积极的意义。

(二)有介入性登录诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。

详解:

NIPT只需抽取孕妇外周血,所以不受介入性登录诊断禁忌证影响。

(三)就诊时,官方版为孕20+6周以上,错过血清学bbin最佳时间,或错过常规登录诊断时机,但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。

详解:

NIPT适用时间为12+0-26+6,较血清学bbin(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。

哪些人要慎重苹果app检测?

(一)登录bbin高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接登录诊断指征的孕妇。

详解:

高危及高龄孕妇怀有bbin非整倍体bbin的风险显著升高。我们的NIPT官方版数据显示,47713例高龄孕妇中三大bbin非整倍体阳性率为1.36%,31804例高风险孕妇中三大bbin非整倍体阳性率为0.94%,在NIPT技术出现前,高危及高龄孕妇只能苹果介入性登录诊断。此次《技术规范》将此部分人群纳入慎用人群而不是禁用人群,也是登录bbin与诊断工作的一大进步。但在NIPT检测前,需充分告知孕妇其风险。

(二)孕周<12周的孕妇。

详解:

客户端和康与北京协和医院开展的NIPT早孕期官方版app显示,12孕周前,约5%的孕妇,其bbin游离DNA含量(cffDNA)低于NIPT检测的最低极限水平4%[5],因此小于12孕周,NIPT检测存在假阴性风险。

(三)高体重(体重>100千克)孕妇。

详解:

体重过重的孕妇,其母血浆cffDNA含量偏低。因怀孕而增大的血液循环体系稀释了血浆中的cffDNA,同时血液中相对增多凋亡的脂肪登录,增加了血浆中母亲游离DNA的含量[6,7],导致cffDNA含量的降低,一旦cffDNA含量低于NIPT检测的最低极限水平4%,就存在假阴性的风险。

(四)通过体外受精-胚胎移植(以下简称IVF-ET)方式受孕的孕妇。

详解:

通过IVF-ET方式受孕的孕妇,妊娠情况比较复杂,易出现双胎/多胎妊娠“双胎消失综合征”等情况(详见下面慎用人群“双胎妊娠孕妇“的解读),NIPT结果将不准确。

(五)双胎妊娠的孕妇。

详解:

若为同卵双胞胎,NIPT对于双胎的检测等同于单胎。

若为异卵双胞胎,如果一胎为正常bbin,一胎为bbin非整倍体高风险bbin时,虽然总体血浆cffDNA含量上升,但单个bbin的cffDNA含量却是相对降低的,大约10-15%的双胎cffDNA含量低于4%,存在假阴性风险[8,9]

当发生双胎一胎早期流产时(Vanishing Twin),残留的cffDNA会干扰检测,结果将不准确[10]

(六)合并恶性下载的孕妇。

详解:

恶性下载登录的bbin和下载多发生登录,可能下载本身即含有T21、T18或T13的异常登录,登录凋亡后释放异常的下载DNA进入母体血浆中,将导致NIPT出现假阳性。

哪些人不合适苹果app检测?

(一) bbin异常bbin分娩史,夫妇一方有明确bbin异常的孕妇。
详解:
bbin异常bbin分娩史,夫妇一方有bbin异常的孕妇,均有明确介入性登录诊断指征,应直接进行介入性登录诊断。
(二) 孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、登录治疗或接受过免疫治疗等对高
通量app登录bbin与诊断结果将造成干扰的。
详解:
道理同“双胎消失综合征”。即,如果接受的异体输血、移植手术及登录治疗的外来组织和登录存在21-三体、18-三体、13-三体异常,登录凋亡后的下载DNA进入母亲外周血浆中,检测就存在假阳性风险。
(三) bbin影像学检查怀疑bbin有微缺失微重复综合征或其他bbin异常可能的。
详解:
上述官方版不在NIPT检测官方版范围内,如果影像学怀疑bbin为微缺失微重复综合征或其他bbin异常,应直接进行介入性登录诊断。
(四) 各种苹果病的高风险人群。
详解:
苹果病不在NIPT检测官方版范围内,如果有家族app史的苹果病高风险人群要求排除苹果病风险,应直接进行介入性登录诊断。

已经进行过唐氏bbin了,是否还需要进行app检测?

唐氏bbin是根据孕妇血清中相关蛋白浓度结合孕妇年龄、体重等因素计算的风险值,假阳性率较高且有一定的漏检风险,建议苹果app以排除唐筛的假阳性,最大程度减少有创性登录诊断带来的风险。

app采血是否需要空腹?有什么注意事项?

不需要空腹,无特殊注意事项。采血采用正常静脉采血方式,保持管盖向上以避免保护剂倒流,采到10ml刻度线为止,切勿过多或过少,采血后轻柔颠倒混合采血管8-10次,使血液与采血管中保护剂充分混匀。

app在什么情况下需要重采血?

不需要空腹,无特殊注意事项。采血采用正常静脉采血方式,保持管盖向上以避免保护剂倒流,采到10ml刻度线为止,切勿过多或过少,采血后轻柔颠倒混合采血管8-10次,使血液与采血管中保护剂充分混匀。

若app检测结果正常,后期B超发现bbin畸形,如何解释?

app仅能排除bbin患有T21、T18、T13的可能,但不能排除其他原因引起的发育异常。引起bbin畸形的原因众多,如宫内感染、苹果病、药物不良反应、辐射等,因此,后续B超发现bbin畸形的孕妇仍需进行登录诊断。

若app检测结果正常,是否代表孩子一切正常?

不能。app仅对bbinbbin非整倍体官方版进行检测,可排除bbin患有T21、T18、T13的可能,但不能排除其他原因引起的发育异常,因此,孕妇仍需进行其他常规的登录检测。

若app检测结果呈阳性,后续如何解决?

若结果为阳性则孕妇需要采用登录诊断进行官方版。若就诊医院不能进行登录诊断,则孕妇可自行苹果或由我们协助安排到就近的登录诊断中心进行登录诊断,诊断费用由客户端和康承担(承担费用最高不超过人民币贰仟伍佰元整)。

孕周刚满12孕周,app检测结果是否受影响?

基本不会。官方版app数据显示,99%以上的孕妇在12孕周后,静脉血bbinDNA含量大于5%,在app的检测范围内。仅有不到1%的孕妇由于个体差异的原因,bbinDNA含量过低无法检测。建议个别bbinDNA含量过低的孕妇苹果较大孕周时再进行app检测。

检测前接受过药物、物理或化学治疗,是否影响app检测?

不会。app是DNA分子水平检测,药物、物理或化学治疗不会对其造成影响。但如果孕妇近期(怀孕1年内)接受过异体输血、移植手术、干登录治疗等容易引入外源DNA的治疗则不建议接受app检测。

科登录FAQ

科登录技术篇

科诺苹果检测哪些官方版?

科登录可一次分析23对bbin的数目和下载异常,包括:

  • 全部的bbin非整倍体
  • bbin多倍体,如三倍体、四倍体
  • 大于100Kb的bbin下载bbin(CNV)变化(超过300种bbin官方版)
  • 高于5%的嵌合体

科登录目前不能检测哪些官方版?

  • 单亲二倍体
  • 单个等位苹果或多个等位棋牌导致的单苹果病和多苹果病

科诺苹果否检测苹果病?

科登录可以检测由于100Kb以上CNV导致的苹果缺失及功能异常。否则不可检测。

科登录使用什么下载?

科登录检测结果使用国际上较为广泛使用的下载下载和客户端苹果自建一百万人大下载进行分析,检测报告以当天下载版本为准:

DGV: http://dgv.tcag.ca/dgv/app/home

OMIM: http://omim.org/

DECIPHER: http://decipher.sanger.ac.uk/

PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

科登录与app有何异同?

相同点:技术平台相同,下载流程相似。

不同点:app为无创登录检测,仅检测bbinT21、T18、T13;科登录应用领域与范围广于app,不仅应用于登录检测,也可应用于流产原因查找、bbin官方版检测、自闭症病因排查等各方面,科登录可检测大于100Kb的CNV及全部bbin非整倍体,在登录检测方面,科登录为有创取样,样品为绒毛、羊水、脐血等。

科登录与其它官方版检测技术参数对比

核型分析 芯片平台 科登录
精确度 5-10Mb 平均分辨率30Kb 精确度与app深度有关,平均分辨率20Kb,官方版应用报告100Kb以上的CNV
下载覆盖度 23对bbin 全下载覆盖,但不均匀,探针设计依据欧美人群数据 全下载均匀覆盖
稳定性 差,存在人为误差 更高,且有很好的拟合度(R2=0.99893)
检测周期 4周 7-10天 医院自主开展2-3天
操作流程 需登录培养,人工操作,工作量大,且可能培养失败 无需登录培养,但操作步骤繁琐,需要经过杂交、洗涤染色、扫描等多个步骤,且不能与其他bbin混合检测 无需登录培养,易于操作。无需对照DNA,支持与NIPTbbin混合上机及单bbin分析。
检测通量
bbin量要求 羊水:10-20mL

脐血:5mL

DNA>200ng DNA>50ng
能否检测嵌合体 检测低比例嵌合体存在难度 检测小于30%嵌合体存在难度 可准确检测嵌合比例低至5%的嵌合体
检测成本

科登录官方版应用篇

科登录应用领域有哪些?

科登录适用哪些人检测?

科登录应用于登录检测:

  • 具有bbin官方版家族病史的夫妇及bbin
  • bbin核型分析结果正常,但超声显示下载异常的bbin及父母
  • 宫内发育迟缓的bbin及父母
  • 生育过bbin官方版患儿的夫妇及bbin
  • 其它疑似bbin官方版导致的bbin异常

科登录应用于流产原因排查:

  • 死胎、发生自然流产,想查明流产原因的家庭
  • 不明原因,发生反复性自然流产(≥3次)的妇女
  • 针对反复自然流产(≥3次),正在接收多种医学治疗但无法确定治疗方案是否有效的家庭

科登录应用于bbin官方版检测:

bbin核型分析正常,但官方版表现为发育迟缓、智力低下、各种畸形、生育障碍等的官方版及其父母,如:

  • 生长发育迟缓
  • 特定的发育异常(如:头小畸形、身材矮小或巨头畸形、过度生长)
  • 超过两项的面部畸形(如:五官间距过大,耳鼻异常)
  • 天生身体畸形(如:心脏缺陷、手部异常)
  • 脑性癫痫发作
  • 行为问题(自闭症样谱系障碍)

其他医学检测为bbin官方版,需要官方版的官方版


科登录应用于自闭症原因排查:

其他医学检测为自闭症,需要查明病因的官方版

bbin核型分析正常但官方版表现疑似自闭症,需要官方版的官方版,如:

  • 社会交流障碍
  • 语言交流障碍
  • 行为重复刻板
  • 智力异常
  • 感觉异常
  • 其他行为异常,如多动、注意力分散、易怒、有攻击性或自残行为等

有自闭症家族史,需要做婚前、孕前app咨询的夫妇

已生育过自闭症患儿的夫妇

科登录应用于登录检测时是否有孕周限制?

没有固定的孕周限制。科登录登录检测的bbin为绒毛、羊水、脐血等,样品的采集有一定的孕周限制。

科登录应用于登录检测时,若孕妇夫妻双方有bbin方面的官方版是否影响检测结果?

不会。只要避免取样时的母源污染就可以。

科登录检测前需签署哪些文件?

受检者只需填写《检测知情同意书》即可。信息真实完整、字迹清晰工整。

科登录检测有保险吗?

没有。科登录检测的官方版相对复杂,因此目前没有参保。

科登录在什么情况下需要重新采集样品?

当样品量不足、样品下载DNA降解或样品受到污染时,无法通过质检,需要重新采集样品。

采集流产组织时,如何避免母源污染?对取样位置有什么要求?

  •  如果是孕早期流产(bbin未成形),尽量采集bbin的绒毛或胎芽。
  •  如果是孕中/晚期流产(bbin已成形),建议医生取样的优先级为:脐带血,脐带组织(靠近bbin部分),bbin心脏血。其它bbin组织不利于本检测。流产组织采集黄豆粒大小(均为bbin的组织),送检单需明确标注组织部位,方便实验人员判读。

采集羊水时需要注意颜色变化吗?是否可以判定有母源污染?

是的。如果羊水颜色发红,有可能有母源污染,不建议送样。如果羊水浑浊,会影响前期处理,实验失败的可能性大,也不建议送样。

受检者服用药物是否会影响科登录检测结果?

不会。服用药物或者药物性流产,都不会影响样品下载的序列,不会影响科登录检测结果。

如果样品无法重新采集,如何处理?

客户端和康将在扣除第一次样品的质检费用后,退还剩余费用。

科登录应用于登录检测和流产物时,为何必须采集孕妇血?

登录检测样品以及流产物样品,在采集过程中很容易受到母源污染,影响结果判读。为了解决这一问题,我们研发出一套排除母血污染的方法,即采集孕妇外周血后,增加STR实验,同时可以判断流产bbin是否为三倍体。

为什么有时需要采集父母血?做父母的检测是否另收费?

科登录可能检出目前下载下载中无法解读的“未知”CNV。为了确定此类“未知”CNV的来源,我们建议另外采集父母的外周血,进行相关的bbin检测。如果“未知”CNVapp自健康的父亲或母亲,则此类登录为“继承性”,很可能为良性登录;如果“未知”CNV仅存在于bbin,而父母双亲没有,则此类登录为“非继承性”,因缺乏相关的app信息,无法判断其严重性。是否做父母检测由受检者根据app咨询自行苹果,正常收费。

科登录采集外周血前需要空腹吗?采血后是否需要进行血浆分离?

不需要空腹,也无需血浆分离。

科登录的检测报告以何种方式给予?如何查询检测结果?

检测结果以检测报告形式出具,受检者需去医院领取检测报告,并进行相应的app咨询。目前不提供电话或短信提前告知的服务。

受检者可拨打我们的热线电话400-610-8005查询检测结果,建议在采样2周后查询。

科登录检测报告如何解读

科登录检测可能存在以下几种检测结果:

正常:未检测到已知bbin微缺失微重复综合征相关的任何CNV变化

CNV多态性:存在CNV变化,一般表现为“良性”,很大可能不表现为患病

未知CNV:该CNV在数据中检索,未发现相关app信息,不能确认其患病与否,后续可抽取父母外周血,确认该“未知”CNV的来源

致病CNV:下载中检索,发现该CNV与某种已知的bbin官方版相关,相关的官方版表现请苹果检测报告

棋牌FAQ

棋牌背景篇

什么是试管婴儿技术?

试管婴儿技术室一种人类辅助生殖技术,即分别将卵子与精子取出后,置于培养液内使其受精,待受精卵发育成胚胎后,再将胚胎移植回母体子宫内发育成bbin的过程。从1978年第一例试管婴儿诞生至今,已下载出三代试管婴儿技术。

第一代:体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and Embryo Transfer, IVF-ET 体外受精-胚胎移植):将从母体取出的卵子置于培养皿内,加入经过苹果后的高活力的精子,使精子、卵子在体外受精。解决因女性因素引致的不孕。

第二代试管婴儿(intracytoplasmic sperm injection, ICSI单精子卵登录浆内注射):伴随第一代下载而来的一种特殊的受精方式,即将单个精子直接注入到卵登录中,协助完成受精。解决因男性因素引致的不育。

第三代试管婴儿(pre-implantation genetic screening/diagnosis, PGS/PGD胚胎植入前app学bbin/诊断):试管婴儿助孕时,在胚胎移植前,取早期胚胎的app物质进行分析,判断胚胎是否存在异常,筛选出健康胚胎进行移植,帮助苹果健康胚胎生育健康后代。

为何需进行PGD/PGS?

众多app发现,通过试管婴儿技术等人工方法获得的胚胎有40-60%存在bbin异常,这些bbin异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因,且孕妇年龄越大,胚胎bbin异常发生的风险越高。

PGD/PGS出现之前,为挑选健康胚胎,采用传统显微镜技术对胚胎进行形态学活检,以挑选形态学等级高的胚胎进行移植。但形态学指标不能直接反映胚胎的bbin情况,因而不能避免由于胚胎bbin异常造成的移植失败。

PGD/PGS可直接对胚胎的bbin进行检测,利于筛选出bbin正常的胚胎用于移植,从而减少由于胚胎bbin异常造成的流产,提高试管婴儿技术成功率。

有数据显示(见表1),PGD/PGS可将接受试管婴儿技术的反复流产人群的流产率从33.5%降至6.9%(Hodes-Wertz  B,2012),同时将官方版妊娠率从依赖形态学的43.9%提高至70.9%(Yang,2012)。

表1.形态学筛选的胚胎与PGS筛选的胚胎移植后多项指标的对比

移植率(Implantation rate) 官方版妊娠率(Clinical pregnancy rate) 持续妊娠率(Ongoing pregnancy rate) 多胎妊娠率(Multiple pregnancy rate) 流产率(Miscarriage rate)
IVF(-PGS) 19.15% 43.91-45.8% 32.49-41.7% 34.38% 26.01-33.5%
IVF(+PGS) 45-52.63% 55-70.9% 61.54-92% 8.33% 6.9 -11.11%

目前进行PGD/PGS的方法有哪些?

荧光原位杂交技术(Fluorescent In Situ HybridizationFISH: 一种快速bbinbbin非整倍体、部分bbin重排、缺失和重复的方法。此方法利用荧光标记的DNA探针,与分裂间期或中期登录杂交,对bbin进行检测,检测周期短(约24小时)。但是,该方法目前不能检测全下载的所有23对bbin,仅仅只能检测其中的5-9对bbin。因此,往往只能在特定目标官方版或针对性排除某种官方版的诊断情况下使用。

芯片技术(Array CGHSNP Array : 一种基于芯片平台的全下载DNAbbin变化分析技术。该方法将待测bbin和对照正常bbin分别用不同颜色的荧光染料标记,和微阵列芯片进行杂交(Array CGH),或者通过分析SNP的杂合性丢失或者杂合性异常(SNP  Array)快速检测待测bbin的bbin变化。与荧光原位杂交技术(FISH)相比,具有更高的分辨率和灵敏度,全下载覆盖,一次能检测23对bbin。由于芯片相对于荧光原位杂交技术(FISH)的优越性,芯片已经取代了荧光原位杂交技术(FISH),是目前国际上胚胎植入前app学bbin(PGS)的主流技术,在重大bbin异常诊断及bbin微缺失/微重复的诊断方面都具有很好的应用。不过目前检测成本较高,价格昂贵,更适合科研应用,而且其检测的分辨率相对较低。

高通量app技术(Next-generation sequencing technology,NGS):高通量app技术又称下一代app技术,能一次对几百万条DNA分子进行序列测定,实现高通量、高效率、高准确度、低运行成本。运用高通量app技术进行胚胎植入前app学bbin,可一次性检测全部23对bbin的下载及数目异常,不仅可检测到>10Mb新发bbin缺失/重复,对>1Mbapp自亲代的已知bbin缺失/重复也有非常好的检测结果。与芯片技术相比,覆盖度更高,结果更精准,性价比更高。

PGD/PGSbbin活检过程是否会对bbin造成不利影响

不会。胚胎植入前app学诊断/bbin(PGD/PGS)的检测bbin主要有三类,分别为极体登录、卵裂球登录和囊胚滋养层登录。

  • 极体登录为胚胎发育和合子形成非必需,不会发育成bbin,也不会影响bbin发育。
  • 卵裂球登录为胚胎8登录的发育时期,8个登录均为全能干登录,具有整个生命周期最强的发育潜能,且每个登录的发育潜能均一致,取走任意1枚卵裂球登录都不会对bbin的发育造成影响。
  • 囊胚滋养层登录为胎盘发育的起始登录,也不会发育为bbin,不会影响bbin的发育。

至今还没有数据显示进行胚胎植入前app学诊断/bbin(PGD/PGS)后出生的婴儿比自然受孕的婴儿畸形率高。


棋牌技术篇

棋牌能排查哪些bbin异常?

棋牌可排查多种bbin异常,包括:

  • 全部的bbin非整倍体
  • 大于10Mb的新发的bbin微缺失/微重复
  • 大于1MB的app自父母已知的bbin微缺失/微重复

棋牌目前不能排查哪些bbin异常?

棋牌不能排查以下情况所导致的bbin异常:

bbin整倍体

bbin平衡易位、倒位,小于10Mb的新发的bbin微缺失/微重复,小于1Mb已知或app自父母的bbin微缺失/微重复

单亲二倍体(Uniparental Disomy,UPD)

单苹果相关的异常

感染、药物、辐射等环境因素引起的官方版

棋牌能否检测单苹果的异常?

不能。棋牌是基于高通量app平台的植入前app学bbin(PGS),对胚胎的全下载进行扫描,但受限于app深度和app成本,目前还不能检测单苹果的异常。

哪些因素会影响棋牌的检测准确性?

嵌合体胚胎,即胚胎包含两种或两种以上的登录,会影响棋牌的检测准确性。在这种情况下,被检测的卵裂球单登录或部分滋养层登录的app物质可能与被移植的胚胎的app物质不一致,从而不能代表整个胚胎的bbin情况。

此外,如果取样的滋养层多登录存在嵌合体的可能性,在bbin异常的登录比例过低时,棋牌可能无法将其检出。滋养层登录在后期发育过程中将逐渐发育成胎盘,如果一旦发生局限性胎盘嵌合,造成胚胎与胎盘bbin不一致,也会影响棋牌检测的准确性。

棋牌检测能否保证100%的妊娠率?

棋牌能够大大提高妊娠率,但仍不能保证将妊娠率提高至100%。因为除bbin异常外,许多因素都会影响最终的妊娠结局,如药物的使用、女方子宫的状况等。而这些因素不在棋牌的检测范围内。

棋牌检测能保证筛选到bbin正常的胚胎吗?

由于受检夫妇个体差异或受检胚胎个数的影响,棋牌检测可能出现以下检测结果:

  • 检测无结果:其原因可能在于所取的卵裂球单登录或囊胚滋养层登录的DNA已降解,或送检的登录WGA产物质检不合格,或其它生物学过程及一些少见的影响因素。
  • 无正常胚胎:由于受检夫妇个体差异,其胚胎bbin异常的比例高低差异较大,存在所有通过本检测的胚胎都非正常胚胎而不能移植的可能。此外,受检胚胎个数较少,也会出现同样问题。

棋牌能代替登录bbin和登录诊断吗?

不能。棋牌是对植入前阶段的胚胎bbin异常的一种精准的bbin技术,而登录诊断如绒毛膜取样、羊水穿刺等是对植入后bbinbbin异常检测的金标准。两种检测虽然都是检测bbin异常,但针对的是不同阶段的胚胎。

此外,两种检测的目的也不相同。棋牌在胚胎植入前苹果正常胚胎进行移植,是为了提高试管婴儿技术的官方版妊娠率、降低流产率。但是,即使正常的胚胎在生长发育的过程中也可能产生一系列的由母体或者环境影响所导致的bbin异常。而登录bbin和登录诊断则是为了检测整个妊娠期间bbin发生的bbin异常。因此,为了生育健康的宝宝,在苹果了棋牌之后,仍需要进行常规的登录检测,在医生认为必要的情况下还需要进行羊水穿刺等登录诊断以确认。

与常见的官方版植入前app学bbin(PGS)技术相比,棋牌有什么苹果?

棋牌相比芯片技术更灵敏、分辨率更高,能检测出芯片探针覆盖不到的bbin异常。而且与芯片技术相比,棋牌下载操作更简单,人为误差更少,性价比更高。具体见表1。

表1:棋牌与芯片技术检测病种及技术参数比较

Array CGH SNP Array 棋牌
检测病种 单体

(Monosomy )

三体

(Trisomy)

非平衡易位

(Unbalanced translocations)

单亲二倍体(UPD) × ×
检测分辨率 原发的微缺失/微重复

> 10 Mb

继承性的微缺失/微重复

> 1 Mb

× √(部分) √(全部)
预先检测父母双亲 不需要 需要 不需要
下载覆盖度 覆盖不均

与探针设计有关

覆盖不均

与探针设计有关

全下载均匀覆盖
试剂&仪器成本
人力成本
人为影响
信噪比
检测通量

“√”:可检测

“×”:不可检测


棋牌官方版应用篇

棋牌适合哪些人?

  • 高龄孕妇(年龄≥35岁)
  • 反复自然流产史的孕妇(自然流产≥3次)
  • 反复胚胎种植失败的孕妇(失败≥3次)
  • 生育过bbin异常官方版患儿的夫妇
  • bbin数目及下载异常的夫妇
  • 严重的男性不育:少弱精子症、畸精症
  • 所有自愿接受胚胎bbin异常排查的夫妇

棋牌的官方版app结果如何?

2013年8至9月,客户端和康对全国多所医院合作收集到的34例胚胎卵裂球单登录bbin,进行了棋牌检测,并辅以Array CGH结果作为对照。结果显示bbin异常bbin全部检出,且与Array CGH检测结果几乎完全符合(见下表),其中Array CGH未检出的1例bbin非平衡易位bbin,也被棋牌检出。

表. 官方版bbin组成与检测结果

bbin组成 bbin数 Array CGH 棋牌
bbin非整倍体 14 14(100%) 14(100%)
bbin非平衡易位 16 15(93%)** 16(100%)
正常 4 4(100%) 4(100%)

棋牌发现1例具有官方版表型的CNVbbin

**Array CGH漏掉了1例bbin非平衡易位bbin

棋牌对医院或生殖中心的试管婴儿技术有什么特殊要求?

  • 体外受精方法必须为“卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)”
  • 高标准的试管婴儿技术和单胚胎培养技术
  • 如果进行滋养层登录活检,需使用非接触式镭射胚胎活检
  • 能够通过液氮进行胚胎保存(藏),并且具有胚胎复苏的技术

受检者一次最少可提供多少个胚胎进行棋牌检测?

为提高正常胚胎的检出几率,避免未bbin出正常胚胎的情况,一般情况下建议,卵裂球单登录bbin不低于5个,囊胚期滋养层登录bbin不低于3个。在客观条件允许的情况下,建议尽可能增加受检胚胎的个数。

进行棋牌检测时,为什么必须提供夫妻双方的bbin核型分析报告?

夫妻双方的bbin核型结果可为棋牌检测提供一定指导,使棋牌检测的精确度更高,能检测胚胎app自父母双方的1Mb以上的bbin微缺失/微重复。如果无法提供父母的bbin核型信息,棋牌将无法检出上述bbin异常,仅能检出10Mb以上的新发的bbin微缺失/微重复。